Prace w Gastein - wyniki badań naukowych

• Zbadano wpływ na próg bólu ciśnieniowego, intensywność bólu, ograniczenia funkcjonalne i zużycie leków.

• Wszystkie badania wykazały znaczący sukces terapeutyczny przez wiele miesięcy po zakończeniu terapii.

• Bezpośrednio po wyleczeniu nie było różnicy w skuteczności leczenia radonem w porównaniu z tą samą terapią bez radonu. ALE: W okresie obserwacji, po trzech i sześciu miesiącach, stopień bólu był znacznie niższy u pacjentów leczonych radonem. Ostatnie badania pokazują nawet, że pacjenci z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa są wolni od bólu przez 9 miesięcy, przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości przyjmowanych leków.

Narażenie na promieniowanie w wyniku terapii radonowej jest znacznie niższe od naturalnej rocznej dawki promieniowania wynoszącej 2,5 mSv. Dawka podczas kuracji z dziesięcioma do dwunastu wejściami do Heilstollen wynosi od 1,8 do 2,2 mSv. Zatem udowodnione korzyści z terapii radonowej są znacznie wyższe niż hipotetyczne ryzyko.

Jeśli porównać to czysto hipotetyczne ryzyko ze skutkami ubocznymi leków na reumatyzm, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), terapia radonem jest zdecydowanie lepsza niż przyjmowanie leków. Ryzyko niepożądanych skutków ubocznych w żołądku i jelitach jest stosunkowo wysokie w przypadku tych leków. Ponad 70% pacjentów leczonych NLPZ wykazuje zmiany w błonie śluzowej żołądka. Poważne powikłania kończą się śmiercią w 10 do 20% przypadków. Dlatego hipotetyczne ryzyko terapii radonem jest znacznie niższe niż rzeczywiste ryzyko skutków ubocznych NLPZ.

Badania opisują proces uruchamiany w organizmie w wyniku terapii radonem. Mówiąc najprościej, uruchamiana jest reakcja łańcuchowa , która stymuluje własny system naprawczy komórki, wysyła przekaźniki przeciwzapalne i stabilizuje układ odpornościowy.

Mówiąc bardziej naukowo, dzieje się to następująco: Odpowiedź immunologiczna w tkankach objętych stanem zapalnym jest regulowana w dół. Wyniki eksperymentów i obserwacje fizjologiczne wskazują na molekularną i komórkową ścieżkę reakcji. Ma to miejsce podczas apoptozy poszczególnych komórek skóry lub komórek tkanki płucnej. Apoptoza to zaprogramowana, naturalna i regulowana śmierć komórek, która nie wywołuje stanu zapalnego, tak jak zwykła śmierć komórek w organizmie człowieka. Tak więc apoptoza rozpoczyna proces proliferacji przeciwzapalnych sygnałów cytokinowych ( przekaźników przeciwzapalnych ), komórek dendrytycznych (komórek układu odpornościowego) i komórek T-helper (inicjują one odpowiedź immunologiczną). Prowadzi to do zmniejszenia aktywności zapalnej makrofagów i neutrofili (innych komórek układu odpornościowego) oraz migracji leukocytów (białych krwinek). Ta zasada działania ma również miejsce w terapiach z promieniowaniem ultrafioletowym B lub promieniowaniem rentgenowskim.

Promieniowanie alfa zwiększa produkcję cytokin i równoważy komórkową odpowiedź immunologiczną , a tym samym działa przeciwzapalnie, stabilizująco, odnawiająco i naprawczo na komórki .